2019年12月17日，扬子江药业集团广州海瑞药业按照新4类申报的【瑞倍尼®替格瑞洛片】获得国家药监局批准生产。

替格瑞洛用于急性冠脉综合征患者，包括接受药物治疗和PCI治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率，被多部国内外权威指南推荐为一线或首选抗血小板药物，是心血管领域重磅产品。

替格瑞洛是一种直接作用、可逆结合的P2Y12受体拮抗剂，抗血小板作用更快更强，且不受基因型影响，可替代氯吡格雷；替格瑞洛与氯吡格雷相比，显著降低ACS患者12个月心血管死亡率达21％，持续使用获益增加，不增加主要出血风险。

替格瑞洛的原研是阿斯利康的倍林达，于2012年11月22日在中国批准上市。目前，替格瑞洛已进入2019年国家医保乙类目录，同时也是国家基药。

“用精益求精的工匠精神，高标准做好每一粒药”，这是扬子江人矢志不渝的追求。展望未来，扬子江研发人将秉承“仿创结合，中西合璧”的研发思路，打造国内一流研发团队，以临床需求为导向，研发一批“惠民”产品！